Rakovina prsu a rakovina vaječníků patří mezi nejčastěji diagnostikované druhy rakoviny u žen na celém světě.

Ačkoli se jedná o různé orgány, stále více výzkumů naznačuje, že by mohly být biologicky příbuzné, zejména na genetické úrovni.

Pochopení tohoto vztahu pomáhá ženám činit informovanější rozhodnutí o prevenci, následné péči a léčbě.

Jedním z klíčových prvků spojujících rakovinu prsu a rakovinu vaječníků jsou mutace genů BRCA1 a BRCA2.

Tyto geny jsou zodpovědné za opravu poškozené DNA a ochranu těla před rozvojem rakoviny.

Když dojde k mutaci BRCA1 nebo BRCA2, ochranné mechanismy selhávají a riziko onemocnění se výrazně zvyšuje.

Ženy s mutací BRCA1 mohou mít celoživotní riziko vzniku rakoviny prsu až 72 procent.

U rakoviny vaječníků mají nositelé této mutace riziko až 44 procent.

Mutace BRCA2 také zvyšuje riziko, i když v o něco menší míře.

U žen s mutací BRCA2 se odhaduje až 69% riziko rakoviny prsu a přibližně 17% riziko rakoviny vaječníků.

Tyto mutace mohou být zděděny jak od matky, tak od otce.

To znamená, že i jediný případ rakoviny prsu nebo vaječníků v rodině může mít genetický význam.

Rodinná anamnéza proto hraje při hodnocení rizika velmi důležitou roli.

Pokud vaše matka, sestra, babička nebo teta měla rakovinu prsu nebo vaječníků, může být vaše riziko vyšší.

To platí zejména v případě, že se rakovina objeví v mladém věku.

Někdy se v rodině vyskytuje pouze jeden typ rakoviny, přesto může být příčina společná.

V takových případech se vyplatí zvážit genetickou konzultaci.

Testování na mutace BRCA umožňuje lepší posouzení individuálního rizika onemocnění.

Znalost vašeho genetického statusu vám umožňuje naplánovat vhodnou prevenci.

Kromě genetických faktorů existují i ​​další prvky společné pro oba druhy rakoviny.

Riziko vzniku onemocnění se zvyšuje s věkem, zejména po padesátce.

Dlouhodobé užívání hormonální substituční terapie po menopauze může také zvýšit riziko.

Důležitá je také reprodukční historie ženy.

Časný nástup menstruace nebo pozdní menopauza jsou spojeny s mírně vyšším rizikem.

Neúspěch v otěhotnění nebo narození prvního dítěte v pozdějším věku je častěji spojováno s rakovinou vaječníků.

Povědomí o souvislosti mezi těmito druhy rakoviny otevírá cestu k účinnějším preventivním opatřením.

Ženy s vyšším rizikem mohou potřebovat dřívější a častější screeningové testy.

Patří sem mamografie, magnetická rezonance prsu a vyšetření vaječníků.

V některých případech lékaři doporučují pravidelné ultrazvukové vyšetření pánve nebo krevní testy.

Některé ženy se také rozhodnou podstoupit preventivní léčbu, aby snížily riziko onemocnění.

To může zahrnovat odstranění prsou, vaječníků nebo vejcovodů předtím, než se onemocnění rozvine.

Další možností je užívání léků, které snižují riziko rakoviny prsu, jako je tamoxifen.

Mnoho žen si neuvědomuje, že rozvoj jednoho z těchto druhů rakoviny zvyšuje riziko vzniku druhého.

Proto je po diagnóze rakoviny prsu vhodné prodiskutovat s lékařem sledování vaječníků.

Podobně je třeba v případě rakoviny vaječníků věnovat pozornost vyšetření prsů.

Včasná detekce je klíčová pro prognózu a účinnost léčby.

Rakovina prsu je často odhalena dříve pomocí screeningových testů.

Rakovina vaječníků je někdy diagnostikována pozdě, protože její příznaky jsou nespecifické.

Proto je tak důležité znát svá vlastní rizika a rodinnou anamnézu.

Souvislost mezi rakovinou prsu a rakovinou vaječníků je skutečná a potvrzená výzkumem.

To je obzvláště důležité pro ženy s mutacemi BRCA nebo pozitivní rodinnou anamnézou.

Pokud máte jakékoli obavy ohledně svého rizika, stojí za to si o tom promluvit se svým lékařem.

Genetické testování a informovaná prevence mohou nejen poskytnout klid, ale také zachránit životy.